Hiina etüül)asepaanvesinikkloriid tehas

Hiina farmaatsia vahetööstuse kiire areng on tihedalt seotud riigi poliitikaga. Alates 2016. aastast on Hiina välja andnud selgeid dokumente, et julgustada väikeseid ja keskmise suurusega ettevõtteid välja töötama uusi ravimeid, sealhulgas keemilisi tooraineid. Samal ajal on farmaatsiatööstuse struktuurne uuendamine arenenud riikides soodustanud ülemaailmsete seotud tööstuskettide ülekandmist ja edendanud Hiina keemiliste toorainete ravimite tarneahelat. Lisaks on Hiina radiograafiatehnoloogia kasv suurendanud nõudlust toodete järele.

Farmatseutilised vahesaadused on tegelikult keemilised toorained või keemiatooted, mida on vaja kasutada ravimite sünteesil. Sellised keemiatooted...

Sandoo kui professionaalne API tootja Hiinas, toodame laias valikus farmatseutilisi toimeaineid, mida saab kasutada erinevate rakenduste ravimite tootmisel. Meie tooted on toodetud rangete protseduuride ja cGMP (praeguse hea tootmistava) järgi. Lisaks saame kohandada uusi farmatseutilisi ühendeid uute ravimite jaoks.

Farmaatsiatööstuses võite kuulda termineid "FDF" ja "API", mida sageli kasutatakse toodete kohta. Me mõistame seda tüüpi žargooni kindlasti, kuid kindlasti näeme, kuidas üldsus tunneks end hämmingus, vaadates selliseid terminoloogialühendeid. See artikkel on mõeldud API ja FDF-i erinevuste selgitamiseks. Viitamiseks tähendavad need vastavalt "valmis ravimvormi" ja "ravimi toimeainet".

Keemiaravilite tööstuses on arenenud riikidel, nagu Ameerika Ühendriigid ja Euroopa, domineeriv positsioon kõrge lisandväärtusega patenteeritud API-de valdkonnas tänu nende eelistele teadus- ja arendustegevuses, tootmistehnoloogias ja intellektuaalomandi kaitses...

API on tänapäevase ravimitootmisprotsessi jaoks ülioluline ja kulude vähendamine ei tohiks olla ainsaks kriteeriumiks, mida farmatseutilise toimeaine tootmisel rakendada, kuna see võib inimeste tervist kahjustada, kui ülalnimetatud eeskirju ja tavasid rangelt ei järgita.